방광암 'atezolizumab' 단독요법 투여대상 변경 안내 - 편집 역사

2019년 10월 7일 (월) 06:38에 Sjlee님의 편집

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 방광암 환자에서 항암화학제제로 사용 중인 ‘atezolizumab’ 단독 요법 투여 대상에 대한 기준이 최근 변경되어 안내드립니다.
-그 동안에는 투여대상이 ‘PD-L1 발현 양성 (발현 비율 IC 2/3) 이면서’ 라는 단서가 있었으나 이번 2019년 7월 23일부터 이 단서 조항이 삭제되어 사용 대상이 확대 되었습니다.
+'''그 동안에는 투여대상이 ‘PD-L1 발현 양성 (발현 비율 IC 2/3) 이면서’ 라는 단서가 있었으나 이번 2019년 7월 23일부터 이 단서 조항이 삭제되어 사용 대상이 확대 되었습니다.'''
 개정 고시된 주요개정 내역 및 세부 인정기준은 다음과 같습니다.
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 |4
 |atezolizumab<sup>주1</sup>
-|<s>PD-L1 발현 양성(발현 비율 IC2/3<sup>주2</sup>)이면서</s>(삭제) 백금 기반 화학요법제 치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(urothelial carcinoma)
+|'''<s>PD-L1 발현 양성(발현 비율 IC2/3<sup>주2</sup>)이면서</s>(삭제)''' 백금 기반 화학요법제 치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(urothelial carcinoma)
-(백금 기반의 선행화학요법 및 수술후보조요법을 받는 도중 또는 투여 종료 후 12개월 이내에 재발한    경우도 인정함)
+(백금 기반의 선행화학요법 및 수술후보조요법을 받는 도중 또는 투여 종료 후 '''<u>12개월 이내에 재발</u>'''한    경우도 인정함)
 ※ 이전 PD-1 inhibitor 등 면역관문억제제 치료를 받지 않은 경우에 한함.

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 {| class="wikitable"
-|변           경
+!변           경
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 Ⅰ. 항암요법

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−	~~준비중~~	+	방광암 환자에서 항암화학제제로 사용 중인 ‘atezolizumab’ 단독 요법 투여 대상에 대한 기준이 최근 변경되어 안내드립니다.
		+
		+	그 동안에는 투여대상이 ‘PD-L1 발현 양성 (발현 비율 IC 2/3) 이면서’ 라는 단서가 있었으나 이번 2019년 7월 23일부터 이 단서 조항이 삭제되어 사용 대상이 확대 되었습니다.
		+
		+	개정 고시된 주요개정 내역 및 세부 인정기준은 다음과 같습니다.
		+
		+	관련근거 : 건강보험심사평가원 공고 제2019-225호(2019. 7. 19.)
		+
		+	[주요개정내역]
		+
		+	○ 방광암에 ‘atezolizumab' 단독요법 투여대상 변경(PD-L1 발현율 제한 삭제 등)
		+
		+	○ 시행일 : 2019년 7월 23일
		+
		+	{\| class="wikitable"
		+	!구 분
		+	! colspan="2" \|개 정 사 항
		+	\|-
		+	\|항암요법
		+
		+	급여기준
		+	\| colspan="2" \|○ 비소세포폐암에 ‘atezolizumab’ 단독요법 투여대상 변경(PD-L1 발현율 제한 삭제)
		+
		+	○ 방광암에 ‘atezolizumab' 단독요법 투여대상 변경(PD-L1 발현율 제한 삭제 등)
		+	\|}
		+	{\| class="wikitable"
		+	\|변 경
		+	\|}
		+	Ⅰ. 항암요법
		+
		+	Ⅰ. 항암요법
		+
		+	□ 주요 암종별 항암요법 (부분 발췌)
		+	{\| class="wikitable"
		+	!구 분
		+	!세부인정기준 및 방법
		+	\|-
		+	\|14. 방광암
		+
		+	[2군 항암제를 포함한 요법]
		+	\|
		+	{\| class="wikitable"
		+	\|연번
		+	\|항암요법
		+	\|투여대상
		+	\|투여단계
		+	\|투여요법
		+	\|-
		+	\|4
		+	\|atezolizumab<sup>주1</sup>
		+	\|<s>PD-L1 발현 양성(발현 비율 IC2/3<sup>주2</sup>)이면서</s>(삭제) 백금 기반 화학요법제 치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(urothelial carcinoma)
		+
		+	(백금 기반의 선행화학요법 및 수술후보조요법을 받는 도중 또는 투여 종료 후 12개월 이내에 재발한 경우도 인정함)
		+
		+	※ 이전 PD-1 inhibitor 등 면역관문억제제 치료를 받지 않은 경우에 한함.
		+	\|2차 이상
		+	\|P
		+	\|}
		+
		+	주1. (생략)
		+	{\| class="wikitable"
		+	\|<s>IC2/3</s>
		+	\|<s>종양침윤면역세포의 PD-L1 발현 비율 ≧ 5%</s>
		+	\|}
		+	<s>주2. VENTANA PD-L1(SP142) Assay 검사</s>(삭제)
		+	\|}
		+	{\| class="wikitable"
		+	!배경, 사유 및 근거
		+	\|-
		+	\|○ ‘atezolizumab(품명: 티쎈트릭주)’은 <백금 기반 화학요법제 치료 중 또는 이후에 질병이 진행되었거나 백금 기반의 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 또는 수술 후 보조요법(adjuvant) 치료 12개월 이내에 질병이 진행한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자의 치료>에 허가받아 투여단계 2차 이상, PD-L1 발현 양성(IC2/3 5% 이상)에 급여되는 약제로, 급여 확대 여부에 대해 검토함.
		+
		+	○ 교과서·가이드라인·임상문헌 등을 검토한 결과, NCCN 가이드라인에서 동요법을 PD-L1 발현율에 관계 없이 category 2A로 권고하고 있으며, 백금 기반 치료에 실패한 전이성 요로상피세포암 환자를 대상으로 한 무작위배정 3상 임상시험 전체 환자군에서 대조군인 ‘paclitaxel’ 등의 항암요법 대비 전체 생존기간이 통계적으로 유의한 개선을 보임.
		+
		+	○ 또한, 해당 약제의 계약 이행조건유형에서 비용효과성이 입증되는바 식약처 허가사항과 동일하게 현행 급여기준 상의 PD-L1 발현율 제한을 삭제하고 백금계 치료 실패의 정의를 백금 기반의 선행화학요법 및 수술후보조요법 투여 종료 후 12개월 이내에 재발한 경우로 변경하여 급여 적용키로 함.
		+
		+	○ 관련근거
		+
		+	- NCCN guideline Ver. 3. 2019
		+
		+	- Atezolizumab versus chemotherapy in patients with platinum-treated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (IMvigor211): a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial. Lancet. 2018;391:748-57.
		+
		+	- Atezolizumab in patients with locally advanced and metastatic urothelial carcinoma who have progressed following treatment with platinum-based chemotherapy: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet. 2016;387:1909-20.
		+	\|}