PDE5 inhibitor (phosphodiesterase 5 inhibitor)

Urowki
둘러보기로 이동 검색으로 이동

작용기전

발기자극시 강력한 혈관확장 물질 NO가 그 수용체인 guanyl cyclase와 결합하여 세포내 cGMP를 증가시켜 평활근을 이완. PDE5는 cGMP를 파괴하는 효소이므로 PDE5i는 cCMP를 증가시켜 효과를 나타내므로 자극이 없이 발기가 자동적으로 일어나지는 않음.

부작용

두통, 안면홍조, 소화불량, 코막힘, 시각장애, 설사, 현기증, 관절통, 드물게 돌발성 난청, 음경지속발기증

금기

현재 절대 금기는 협심증이나 심근경색으로 질산염을 포함하는 약제를 복용하는 경우이다.

고 위험자

6개월내의 AMI, CVA, arrythmia 환자, 저혈압(90/50), 고혈압(170/100) 환자, 망막 색소 변성증 환자, 중증 간기능 장애 환자, 정신질환자, 기타 발기부전 치료약제를 쓰고 있는 환자

발기부전제의 종류 및 작용시간[편집 | 원본 편집]

약물명 (성분명) 최고 농도에 이르는 시간 (작용시간) (h)
Viagra(Sidenafil) 25, 50, 100mg 1 (4-5)
Levitra (valdenafil) 10,20mg 0.8 (4-5)
Cialis(tadalafil) 5,10,20mg 2 (36)
Zydena (Udenafil) 50,100,200mg 1.4 (12)
Mvix (mirodenafil) 50, 100mg 1.3 (4-6)
zepeed (avanafil) 100, 200mg 1.3 (4-6)